Choroby dziedziczne - artykuły

Postępujący zanik siatkówki (PRA - Progressive Retinal Atrophy) 24.08.2008

Postępujący zanik siatkówki (zwany również postępującym zwyrodnieniem siatkówki - ang. Progressive Retinal Degeneration - PRD) jest wspólnym terminem wykorzystanym do opisania szeregu wrodzonych degeneracji siatkówki prowadzących do utraty wzroku i w efekcie do ślepoty. PRA, po raz pierwszy rozpoznany na początku dwudziestego wieku u gordon seterów, obecnie jest znany u ponad 100 psich ras, a także u kotów: abisyńskich, somalijskich, perskich, egzotycznych oraz bengalskich. Czytaj dalej

Autor: Izabela Kurkiewicz

Rdzeniowy zanik mięśni (Spinal Muscular Atrophy) u MCO01.02.2008

Rdzeniowy zanik mięśni to choroba, która występuje zarówno u ludzi, jak i u kotów. W obu przypadkach ma podłoże genetyczne. Przyczyna SMA u kotów rasy Maine Coon została rozpoznana w 2005 roku, po trwających osiem lat badaniach prowadzonych przez hodowców, weterynarzy i naukowców ze znajdujących się w Stanach Zjednoczonych instytutów badawczych (Michigan State University, University of California at San Diego, the National Center for Biotechnology Information, National Cancer Institute). Czytaj dalej

Autor: Gabriela Skwarczyńska – GreenGrove*PL

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV (GSD IV)10.01.2008

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV (Glycogen storage disease type IV - GSD IV) występująca u kotów norweskich leśnych została opisana po raz pierwszy w 1988 roku w Stanach Zjednoczonych przez profesora Johna C. Fyfe. Przypadki choroby w Niemczech i Francji wskazują, że obarczone tym problemem są nie tylko linie amerykańskie, ale również europejskie. Wyniki testów genetycznych przeprowadzonych w laboratoriach Laboklin i Antagene potwierdziły te obawy. Czytaj dalej

Autor: Izabela Kurkiewicz

HCM u kotów – w poszukiwaniu wadliwych genów10.10.2007

Kardiomiopatia przerostowa (hypertrophic cardiomyopathy – HCM) jest jedną z najczęstszych chorób serca u kotów. Na ogół chorują na nią koty w wieku 1-6 lat. Badania ujawniły genetyczne podłoże HCM. Jako pierwsze zidentyfikowano mutacje w genie MYBPC3 kodującym białka sarkomeru u kotów rasy Maine Coon i Ragdoll, dzięki czemu możliwe stało się śledzenie mechanizmów patofizjologicznych, dziedziczenia tej choroby oraz selekcjonowanie kotów hodowlanych. Czytaj dalej

Autor: Lekarz wet. Rafał Niziołek

Dziedziczenie wielotorbielowatości nerek u kotów20.07.2007

Wielotorbielowatość nerek to jednostka chorobowa, w której dochodzi do tworzenia się w nerkach torbieli. Dotyczy ona głównie kotów perskich, ale stwierdzono ją również u kotów amerykańskich krótkowłosych, curlów, szkockich zwisłouchych, syjamskich, orientalnych, mieszańców. Problem dotyczy 37% kotów perskich i około 7% kotów pozostałych ras. Jest to wada genetyczna, przekazywana autosomalnie dominująco (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease - ADPKD). Czytaj dalej

Autor: lek. wet. Sławomir Szymański, hodowla Sil Gewron*PL